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Cancer du côlon métastatique - Un protocole de traitement efficace des thérapies intégratives, y compris les fréquences de champ électromagnétiques: un rapport de cas
a , b , c Peter Eng, a , d et Taufiq binjemain a , eRésumé
Introduction
Le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquent au monde, avec 25% des patients diagnostiqués avec une maladie métastatique, principalement dans le foie, ce qui entraîne une mauvaise survie. Le traitement standard du cancer colorectal de stade IV consiste en une réservation de la tumeur primaire suivie d'une chimiothérapie.
Présentation de cas
Ici, nous rendons compte de l'efficacité du traitement en utilisant des thérapies intégratives chez un mâle de 52 ans avec un cancer du côlon métastatique et des lésions hépatiques pour atteindre une rémission partielle stable avec un niveau global de bien-être. Après l'élimination chirurgicale de la tumeur primaire, le régime de traitement intégratif de 8 mois consistait en un traitement anti-angiogénèse standard, ainsi que de multiples thérapies non standard mais fondées sur des données probantes, y compris des nutriments intraveineux à haute dose et des thérapies à base de plantes, une prise orale de médicaments réutilisés et des suppléments nutritionnels, et une thérapie par fréquence électromagnétique ciblée de 4 mois/Rife.
Conclusion
Les thérapies intégratives utilisées dans cette étude de cas étaient très tolérables et efficaces dans le traitement du cancer du côlon métastatique avec des lésions hépatiques, obtenant une réponse tumorale substantielle et une réssion partielle stable avec un niveau élevé de bien-être.
Introduction
Le cancer colorectal (CRC) ou le cancer de l'intestin est le troisième cancer le plus souvent diagnostiqué, avec environ 1,8 million de nouveaux cas dans le monde en 2018 et 15 700 cas en Australie en 2022 [1, 2Environ 25% des CRC sont au stade IV au diagnostic initial, avec une métastase se étant le plus fréquemment présent dans le foie [1–4Le CRC est la deuxième cause de décès liés au cancer dans le monde [2Le taux de survie relative à 5 ans pour le cancer de l'intestin de stade IV métastatique est faible, entre 10 et 15% [3, 4", et jusqu'à 30% chez les patients atteints d'une maladie métastatique résignable [2, 5].
Le traitement de première ligne pour le CRC de phase IV après la chirurgie de la tumeur primaire est la chimiothérapie avec FOLFOX (acide folinique, fluorouracil et oxaliplatine) ou CAPOX (capecitabine et oxaliplatine) [].2Cependant, la rémission a été rare chez les patients atteints de la CRC de stade IV [5].
Ici, nous décrivons un cas de rémission partielle du CRC métastatique dans les 8 mois en utilisant une approche de traitement intégrative avec les médicaments standard et les thérapies non standard. Après l'élimination chirurgicale de la tumeur primaire dans le côlon, le traitement intégratif comprenait une thérapie anti-angiogénèse standard, des thérapies intraveineuses à haute dose à base de plantes et à nutriments (IV), une combinaison de médicaments réutilisés et de suppléments nutritionnels, et de la thérapie par fréquence de domaine électromagnétique (EMF)/Rife. Le patient est resté en rémission partielle stable 6 mois après la fin du traitement, évidemment par une imagerie par résonance magnétique de suivi (IRM).
Rapport de cas
Un homme de 52 ans souffrant de douleurs abdominales sévères a été présenté à l'urgence en novembre 2021 après plusieurs jours d'augmentation des ballballons abdominales, de distension et de diarrhée intermittente. Le patient a eu des antécédents d'épisodes similaires au cours de l'année et demie; cependant, des enquêtes antérieures, y compris une coloscopie après un test sanguin fécal positif en décembre 2019, ont noté certains polypes mais n'ont trouvé aucune malignance. Au moment de l'admission à l'hôpital en novembre 2021, les résultats des tests sanguins du patient ont révélé une anémie hypochromique microcytique légère avec une hémoglobine cellulaire moyenne faible (MCH = 24 pg, fourchette de référence 2734 pg) et un faible volume de cellules moyen (MCV = 75 fL, intervalle de référence 80100 fL) et une protéine réactive élevée (CRP = 160 mg/L, intervalle de référence <1 mg/L), tandis que la gastroscopie est apparue normale.
Un scan tomographique calculé a montré une léum terminal distant épaissi et une obstruction de l'intestin de petit (Fig. 1En raison des symptômes graves du patient, une colonoscopie a été effectuée peu après et a trouvé une lésion apparemment maligne saillante de l'ilée terminal s'étendant dans le cécum, compatible avec le cancer. Des biopsies ont été prises et une pathologie a confirmé un cancer du côlon, en particulier un adénocarcycinome de faible qualité G1 résultant d'un adénome tubulovile avec une dysplasie de haute qualité. Le patient a subi une chirurgie de l'hémicolectomie par laparotomie, avec l'extraction des ganglions lymphatiques adjacents. Des adhésions malignes suggérées de la tumeur à la paroi abdominale et des tissus mous rétropéritoneaux ont été notées. L'implication de deux ganglions lymphatiques sur 20 a conduit au diagnostic initial d'adénocarcinome colonique T4bN1M0 de stade III résultant du cécum (21 novembre) (21 novembre) ()Tableau 1).
Emplacement de la tumeur primaire présumée par imagerie tomographie calculée. La tumeur primaire colorectale du patient, surgissant dans le cecum (flèche rouge), une poche reliée à la jonction des petits et grands intestins, est apparue comme une obstruction de l'intestin petit (zone noire en cercle rouge) mesurant 5,17 cm de longueur (flèches vertes). La pathologie du tissu résulté a confirmé un adénocarcinocéronomme de faible qualité G1 avec une adhésion à la paroi abdominale et des tissus mous et l'implication de deux ganglions lymphatiques sur 20. La tumeur T4bN1 a été éliminée par une hémicolectomie droite.
Table 1.
Calendrier des antécédents du cancer du patient
| Calendrier | Date | Histoire du cancer du patient | Commentaires |
|---|---|---|---|
| Prédiagnostic sympptomatique | Déc 2019 | Test sanguin fécal positif | Colonoscopie claire |
| Jul 2020 Oct 2021 | Plusieurs épisodes de douleurs abdominales intermittentes, vomissements, diarrhée | Hospitalisé le 21 octobre | |
| Diagnostic et chirurgie | 1er novembre 21 | Soufflage abdominal, distension, diarrhée intermittente | Undiscomfort de fosse iliaque droit hospitalisé en palpitation |
| 6 novembre 21 | obstruction de l'intestin | Par analyse CT: léléum terminal distant épaissi | |
| Tests sanguins anormaux | Anémie hypochromique microcyte Mild MCH = 24 pg (plage de référence 27 x 34 pg); MCV = 77 fL (plage de référence 80100 fL) | ||
| CRP légèrement élevé 5 mg/L le 6 novembre 21 passant à 160 mg/L le 18 novembre 21 | |||
| 11 novembre 21 | Diagnostic: lésion maligne saillant de l'éléum terminal | Biopsie par la colonoscopie et pathologie | |
| 16 novembre 21 | Chirurgie | Héicolectomie de la bonne par laparotomie | |
| 21 novembre: T4bN1M0 Adénocarcinonomme colonique de stade III; 22 février: Cancer du Colon métastatique; T4bN1 Stage-IV et lésions hépatiques multiples | Grande tumeur cécécécale décrite comme un adénocarcinonomme de faible qualité G1, des ganglions lymphatiques positifs 2/20; résultant d'un adénome tubuloville avec une dysplasie de haute qualité; adhésion à la paroi abdominale droite et rétropéritoneume | ||
| Immunohistochimie sur le tissu tumoral: maîtrise du MMR (réparation par inadéquation) dans MLH1, PMS2, MSH2 et MSH6 | |||
| 21 novembre 21 | Bien récupéré de la chirurgie | Retour aux activités normales, manger, boire, les entrailles qui fonctionnent bien, abdomen doux, non tendre | |
| 21 décembre | a été conseillé sur la chimiothérapie immédiate, décliné | Chichimiothérapie suggérée: 6 mois FOLFOX ou 3 mois CAPOX | |
| Tests d'oncénènes; test d'agents de chimiothérapie CTC (Onconomics Plus par RGCC) | Mutations dans la famille de gènes RAS, y compris KRAS, HRAS, NRAS; réponse favorable à Bevacizumab | ||
| marqueur cancer CEA | 3,6 g/L (8/12/21); 1,6 (10/02/22); plage de référence <8,5 g/L | ||
| Diagnostic mis à jour 3 mois plus tard | 23 février 22 | Cancer du côlon métastatique; T4bN1 étape-IV et lésions hépatiques multiples | Le paludisme du PET repos a montré plusieurs lésions hépatiques (L1-L5); principalement sous-sulfulaires confinées au lobe droit. L1: jonction de 12 mm du segment 7 et 8; L2: 6 mm segment périphérique 8; L3: 6 mm de jonction du segment 5 et 6; L4: 9 mm postérieriedialy segment 6; L5: 8 mm, segment 6; nodules pulmonaires stables |
| 21 décembre 22 septembre | Approche de traitement intégrative discutée avec le Dr Eng | Phase de traitement a: 10 semaines, y compris IVC, curcumine IV, quercetine IV, artsunat, bevacizumab, protocole ReDO | |
| Phase de traitement a: 4 mois | 21 décembre | Vit B12 injection x 1 | |
| 21 décembre 22 septembre | Vitamine C 70 | Twice chaque semaine pendant 10 mois | |
| 22 janvier 22 septembre | IV curcumine 33 | Une fois par semaine pendant 8 mois | |
| 22 janvier 22 septembre | IV quercetin 33 | Une fois par semaine pendant 8 mois | |
| 22 avril 22 juin 22 | IV bevacizumab | Une fois par semaine pendant 2 + 3 mois | |
| 22 avril 22 Sep 22 | IV artsunate 17 | Une fois par semaine pendant 5 mois | |
| 22 mars 22 juillet | Protocole ReDO | ReDO = Repurposures en oncologie = combinaison de 16 + médicaments et nutriments (tableau 2, tableau S2) | |
| Phase de traitement b: fréquence supplémentaire de l'EMF/Rife 4 mois | 22 mai 22 septembre | Traitement de fréquence de Rife de l'EMF 40 | Étape de traitement 2: 2 x 3 x par semaine pendant 4 mois, fréquence de Rife en utilisant Spooky-2, programme côlon cancer + foie + système digestif + BX + bacillus X filter carcinome + XTRA (Tableau S1) |
| 22 mai | Test de dépistage du cancer (CTC) | Pour évaluer l'efficacité du traitement de la fréquence Rife; avant Rife: 6,9 CTC/mL; Après Rife: 2,0 CTC/mL | |
| Check-up | 13 juillet 22 | Check-up: PET scan négatif | Aucune preuve de maladie métaboliquement active, de récurrence ou de métastasis |
| 22 juillet 22 juillet | IRM (hépatie): réponse tumorale substantielle, 1 lésion visible restant -auparavant 5 lésions hépatiques | Par rapport à l'examen antérieur (21/3/22), 1 lésion visible dans la partie supérieure du segment 7 restant et réduit en diamètre à partir de L1: 12 x 9 mm; aucune autre lésion visible | |
| Phase de traitement c | 22 août | Helixor - injection Mistletoe 4 | Une fois par semaine pendant 5 semaines |
| 22 août | Oxygénégégraphie 4 | Une fois par semaine pendant 1 mois | |
| Suivi | 2 mars 23 | IRM (foie): maladie stable | Maladie stable, une petite lésion résiduelle avec un composant cylindrique central très haut dans le lobe droit dans une position subdiaphragmatique, non agrandie. Aucune preuve de nouvelle maladie métastatique hépatique |
CEA, antigène carcinoembryonique; CT, tomographie calculée; CTC, cellule tumorique circulante; CRP, protéine C-réactive; EMF, fréquence électromagnétique; MCH, hémoglobine moyenne; MCV, volume cellulaire moyen; IRM, imagerie par résonance magnétique; PET, tomographie par résonance de positron; RAS, oncogènes nommés d'après le Rat sarcoma; RGCC, centre de recherche génétique de cancer (https://rgcc-international.com/tests/onconomics-plus-rgcc).
L'immunohistochimie sur la tumeur biopsie a révélé une compétence dans les protéines de réparation de l'inadéquation, notamment MLH1, PMS2, MSH2 et MSH6. D'autres enquêtes utilisant des microarrays d'ADN transcriptomique ont identifié des mutations dans les proto-oncogènes, y compris KRAS, HRAS et NRAS. Les marqueurs de cancer du sang de l'antigène carcinoembryonique se situaient dans la fourchette normale (<8,5 g/L). L'immunocytémierie sur les cellules cancéreuses présentant des anticorps monoclonaux d'une gamme de 18 agents de chimiothérapie a identifié le bevacizumab comme l'agent le plus puissant dans ce cas (30% contre 15% ramucirumab contre 0% pour tous les autres agents testés; Onconomics Plus Test par RGCC, Suisse; https://rgcc-international.com/tests/onconomics-plus-rgcc/) (Tableau 1).
Le patient s'est bien rétabli avec un abdomen doux, est de retour aux activités et à l'alimentation habituelles, et avait des mouvements intestinaux normaux 1 semaine après la chirurgie. Le patient a été informé par son oncologue en décembre 2021 sur la chimiothérapie de suivi et la réservation ultérieure des métastases du foie. La chimiothérapie suggérée aurait impliqué FOLFOX pendant 6 mois ou 3 mois de CAPOX, mais le patient a diminué la chimiothérapie. À peu près au même temps, le patient a demandé conseil sur d'autres options de traitement et a discuté d'une approche de traitement intégrative (Tableau 1).
L'approche de traitement intégratif comprenait un ensemble de nutriments et d'herbes intraveineux tels que la vitamine C à forte dose, la curcumine, la quercetine et l'artérimisinine [6, 7], (b) traitement anti-angiogenèse par bevacizumab IV [8], (c) le protocole Repurposposing-Drugs-in-Oncology (ReDO) combinant la prise orale quotidienne de 16 médicaments sur ordonnance réutilisés et nutriments et herbes [9], et (d) EMF, traitement de la fréquence Rife [10, 11]. Tables 1, ,22 et en ligne des tableaux supplémentaires S1-S2 (pour tous les documents en ligne supplémentaires, voir https://doi.org/10.1159/000534628).
Table 2.
régime de traitement
| Traitement | Mode | Dose | Fréquence | Durée | Total number of treatments |
|---|---|---|---|---|---|
| IVC (ascorbate de sodium) | Iv | 80 g | 2 hebdomadaire | 10 mois | 70 |
| IV curcumine | Iv | 450 mg | 1 hebdomadaire | 8 mois | 33 |
| IV quercetin | Iv | 500 mg | 1 hebdomadaire | 8 mois | 33 |
| Artesunate IV (artémisinine) | Iv | 250 mg | 1 hebdomadaire | 5 mois | 17 |
| IV bevacizumab | Iv | 20 mg | 1 hebdomadaire | 20 semaines | 14 |
| Helixor (Mistletoe) | Injection | 1 x 30 mg | 1 hebdomadaire | 5 semaines | 4 |
| Fréquence EMF/Rife par Spooky-2 | Fréquence EMF/Rife | Tableau S1 pour les fréquences | 1/2 par semaine | 4 mois | 40 |
| Oxygène normobare par Oxymed | Tube Nasal | 1 ATA, 5 L/min pendant 1 h | 1 hebdomadaire | 1 mois | 4 |
| Le protocole REDO comprend (a) les médicaments sur ordonnance | |||||
| phénylbutyrate de sodium | Orale | 1 x 4 g/nuit | Daily | 4 mois | 120 |
| Dichloroacétate | Orale | 500 mg x 2 en H20 | Daily | 4 mois | 120 |
| Metformin | Orale | 500 mg x 1; 500 mg x 2 | Daily | 2 x 2 semaines (wk 1 + 2; wk 3 + 4) | 28 |
| Atorvastatine (+CoQ10 200 mg) | Orale | 20 mg/nuit; 2 x 20 mg | Daily | 2 x 2 semaines (wk 1 + 2; wk 3 + 4) | 28 |
| Dipyridamole | Orale | 2 x 100 mg/jour; 2 x 200 mg | Daily | 4 mois | 120 |
| Melatonine | Orale | 4 x 6 x 60 mg | Daily | 4 mois | 120 |
| Doxycycline | Orale | 2 x 50 mg | Daily | Mois 1 + 3 | 30 + 30 |
| Mebendazole | Orale | 2 x 100 mg | Daily | Mois 2 + 4 | 30 + 30 |
| Fenbendazole | Orale | 2 x 110 mg | Daily | 4 mois | 120 |
| Loratadine (anti-histamine) | Orale | 2 x 20 mg | Daily | 4 mois | 120 |
| b) Suppléments naturels à base de plantes | |||||
| Berberine | Orale | 2 x 500 mg | Daily | 4 mois | 120 |
| Huile de graines noires | Orale | 2 x 5 mL | Daily | 4 mois | 120 |
| Galate d'épigallocatechin (EGCG) = extrait de thé vert | Orale | 2 x 400 mg | Daily | 4 mois | 120 |
| D-mannose | Orale | 2 x 1 000 mg | Daily | 4 mois | 120 |
| Citrate d'hydroxye (Garcinia cambogia) | Orale | 2 x 1 000 mg | Daily | 4 mois | 120 |
| Huile d'Omega-3 | Orale | 2 x 1 000 mg | Daily | 4 mois | 120 |
| Aspirine | Orale | 100 mg | Daily | 4 mois | 120 |
1 ATA, pression d'atmosphère = 101,325 kPA; bevacizumab, anticorps monoclonal = anti-angiogenèse; CoQ10, coenzyme Q10; EMF, fréquences de champ électromagnétique/Rife utilisée dans cette étude de cas dans le tableau S1; L/min, litres/min; mg, milligramme; mL, millilitre, wk, semaine.
Tableau 2 décrit les détails du traitement, y compris les doses, la fréquence, la durée et le nombre total de séances de traitement. Le tableau additionnel en ligne S1 énumère les fréquences du FEM utilisées dans cette étude de cas. Le tableau complémentaire en ligne S2 fournit des mécanismes d'action et des références pour les 17 médicaments et suppléments utilisés dans le protocole ReDO.
Les thérapies intégratives ont été fournies en deux étapes, avec la première étape de traitement de 16 semaines (décembre 2021 - mai 2022), y compris les thérapies IV et le protocole ReDO, tandis que la thérapie EMF a été ajoutée au régime de traitement à un stade ultérieur (décembre 2021 - mai 2022).Tableau 1Au cours de la première période de traitement, 3 mois après le diagnostic initial, le patient a subi un scan IRM de redémarrage, ce qui a révélé de nombreux (n = 5) métastases dans le foie, principalement sous-sulaire et confiné au lobe droit. Le diagnostic a été mis à jour pour le cancer du côlon métastatique T4bN1 étape-IV (23 février 2022) (23 février 2022) (Fig. 2 gauche, panneau/avant le traitement).
Images IRM du foie avant et après le traitement. Panneau gauche (avant traitement): images IRM du foie du patient le 21 mars 2022. Cinq lésions ont été détectées avant le traitement, dont la lésion principale de 1, 12 mm (flèche rouge) et 4 lesions plus petites 2 x 5 (flèches blanches). Panneau droit (après traitement): images IRM le 22 juillet 2022. La leçon 1 réduit en taille 9 mm (flèche rouge) et les 4 lesions plus petites étaient plus visibles. A, antérieur (avant du patient); P, postérieur (arrière du patient); R, côté droit du patient; L, côté gauche du patient.
L'EMF, également connue sous le nom de thérapie par fréquence Rife ou de thérapie par champ électromagnétique pulsée, a été ajouté au régime de traitement après 4 mois de thérapies intégratives, pour cibler les lésions hépatiques métastatiques. La thérapie EMF a été fournie dans le cadre d'une étude de recherche (www.anzctr.org.au ACTRN12620000986976) à l'aide du générateur de fréquence Spooky-2 avec une ampoule plasma. L'EMF utilise des ondes de faible énergie dans le spectre de fréquence radio jusqu'à 5 MHz, et des fréquences ont été choisies dans la base de données Spooky-2 pour cibler le cancer du côlon, le cancer du foie et le cancer du système digestif (www.spooky2.com) (Fig. 3 et tableau supplémentaire en ligne S1).
Dispositif de fréquence EMF-Rife Spooky-2 avec ampoule plasma maintenue par le patient pendant le traitement. Plage de fréquence: 0 x 5 MHz (MHz = 106 Hz); les spécifications de l'appareil à www.spooky2.com.
Pour évaluer l'effet de traitement de l'EMF, nous avons utilisé le test sanguin de la cellule tumorale circulante (CTC), également connu sous le nom de biopsie liquide, pour comparer le nombre de CTC avant et après le traitement de la fréquence EMF/Rife. Nous avons spécifiquement utilisé le système ISET (Isolation par SizE de Tumour) basé sur la cytologie (Isolation par SizE de Tumour)-CTC développé par Rarecells Diagnostics (www.rarecells.comLes CTC sont des biomarqueurs utiles pour évaluer le risque et le stade du cancer, avec un nombre plus élevé de CTC indiquant un risque plus élevé d'ensemencement de autres métastases éloignés de la tumeur primaire [12, 13].
Dans cette étude de cas, le nombre de CTC dans un échantillon de 10 ml de sang pris immédiatement avant le traitement de Rife a été comparé au nombre de CTC 1 jour après le traitement de Rife. L'analyse du CTC a révélé que les fréquences utilisées pour le traitement des FEM étaient efficaces pour réduire le nombre de CTC de 75% et donc le potentiel de métastastasisation. Par la suite, la thérapie par fréquence EMF/Rife a été incluse dans le régime de traitement, et le patient a reçu 2 x 3 traitements par fréquence Rife par semaine au cours des 4 prochains mois à un total de 40 sessions.
Rémission partielle
Un contrôle a été effectué en juillet 2022, après 8 mois de thérapies intégratives et comprenant quatre mois de traitement de fréquence EMF/Rife après le diagnostic mis à jour du cancer du côlon métastatique T4bN1 étape-IV (23 février 2022), et a révélé une réponse tumorale substantielle au traitement. Alors que cinq lésions de 6 x 12 mm dans le foie étaient visibles sur l'IRM le 23 février 2022, l'IRM de suivi le 22 juillet 2022 n'a montré qu'une seule lésion visible restante de taille réduite (12 mm > 9 mm) dans le segment 7 du foie. Figure 2 illustre des analyses comparatives d'IRM du foie au moment du diagnostic avant et après le traitement. En outre, un scan de tomographie des émissions de positron n'a fourni aucune preuve de récidive ou de métastase des maladies métaboliquement active.
Les thérapies intégratives ont continué jusqu'en septembre 2022, plus des injections hebdomadaires supplémentaires avec le mistletoe (Helixor) et le traitement par oxygène normobarie pendant un mois (5 L/min pendant 1 h) (Tableau 2Un faible nombre de CTC en octobre 2022, 11 mois après le diagnostic initial, a soutenu les résultats d'une réponse tumorale substantielle au traitement. Le patient tolérait bien les thérapies intégratives, n'a pas ressenti d'effets néfastes du régime de traitement intégratif et a bénéficié d'un niveau global de bien-être sans restrictions dans les activités sociales ou physiques.
La réssion partielle du cancer du côlon métastatique avec des lésions hépatiques obtenues par la réservation de la tumeur primaire et un régime de traitement de 8 mois de thérapies intégratives est resté stable un demi-an plus tard (mars 2023), en évidence par un scan IRM de suivi du foie, suggérant un effet de traitement à long terme. La liste de contrôle du CARE a été complétée par les auteurs pour ce rapport de cas, jointe en tant que matériel supplémentaire en ligne.
Discussion
Dans cette étude de cas d'un patient masculin de 52 ans avec un CRC métastatique, nous fournissons des preuves d'un traitement efficace des lésions hépatiques métastatiques, en utilisant une combinaison de thérapies intégratives. Après la réservation de la tumeur colorectale principale, le patient a été informé de la chimiothérapie et de la réservation du foie ultérieure, mais a refusé. Les thérapies standard actuelles pour les CRC métastatiques non résignables ne sont pas considérées comme curables, en particulier si elles proviennent du cecum, et la rémission est rarement observée [5, 14].
Dans ce cas, le régime de traitement intégratif consistait en un traitement anti-angiogenèse standard et de plusieurs thérapies non standard mais fondées sur des données probantes, y compris les thérapies à forte dose IV, les traitements de médicaments et de suppléments nutritionnels, et la thérapie ciblée EMF. Le seul traitement standard utilisé dans cette étude de cas était une thérapie anti-angiogenèse IV, bevacizumab, qui a été prometteuse, en particulier, dans le traitement de la CRC, indépendamment de l'état protéique de réparation d'une mauvaise qualité [8, 15].
Il est important de noter que le bevacizumab était l'une des 26 thérapies utilisées dans cette étude; par conséquent, il est impossible de déterminer dans quelle mesure le traitement anti-angiogenèse a contribué au résultat du patient. La thérapie standard du cancer du côlon métastatique combine généralement le bevacizumab avec des agents de chimiothérapie standard, ce qui entraîne une survie favorable sans progression par rapport à l'observation seulement, mais pas de différence appréciable dans la survie globale [8Dans cette étude de cas, nous rendons compte de l'approche de traitement intégratif combinant le bevacizumab avec 25 thérapies non standard mais fondées sur des données probantes.
Ces thérapies non standard mais fondées sur des données probantes comprenaient une thérapie à haute dose de vitamine C IV, qui s'est avérée prometteuse dans le traitement du cancer [6]. La vitamine C à haute dose (30 x 100 g) donne des concentrations plasmatiques élevées de 1315 mm (10−3 Mol) par rapport à seulement 220 m (10)−6 Mol) par apport oral tolérable de 3 x 4 g de vitamine C. Les concentrations plasmatiques élevées obtenues par traitement à forte dose-IVC génèrent du peroxyde d'hydrogène cytotoxique, qui peut être métabolisé dans les cellules normales par l'enzyme catalase, mais pas par la catalase, qui manque de cellules malignes, conduisant à la mort cellulaire des cellules cancéreuses [6].
D'autres thérapies comprenaient des injections d'intra-artémidine et de mistletoe, qui sont considérées comme des immunothérapies efficaces alternatives, ainsi que des extraits de la curcumine IV et d'autres extraits végétaux, qui ont montré des effets anti-cancer prometteurs, tels que l'inhibition de la prolifération et de l'invasion des cellules cancéreuses, ainsi que l'induction d'apoptose cellulaire [7En outre, le régime de traitement comprenait le protocole ReDO, qui consistait en une combinaison de 16 médicaments réutilisés et suppléments à base de plantes administrés séquentiellement qui présentent des preuves d'effets anti-cancer, tels que l'inhibition des voies d'énergie métabolique et l'induction d'apoptose cellulaire cancéreuse [9].
En outre, au moment du diagnostic redémarré des lésions hépatiques métastatiques, la thérapie par radiofréquence EMF spécifique aux tumeurs a été administrée deux fois par semaine pendant quatre mois. Le traitement des FEM a fourni des résultats prometteurs dans un certain nombre d"études cliniques et précliniques, dans lesquelles le traitement des FEM appliqué quotidiennement pendant plusieurs mois a obtenu une rémission complète ou partielle et une meilleure survie des patients atteints de cancer [10, 11Plusieurs mécanismes d'action proposés concernant la façon dont le traitement par l'EMF pourrait inhiber la croissance du cancer comprennent des voies directes par la perturbation de la division cellulaire, la modulation de l'expression des gènes et de la synthèse des protéines, la suppression de la vascularisation tumorale et les voies indirectes par des effets immune-modulatoires, par exemple, l'augmentation de l'apoptose cellulaire promouvant le TNF-alpha [10Ces mécanismes d'action étudiés dans les études in vitro précliniques sont étayés par des études cliniques, qui ont montré un taux de croissance des tumeurs plus lent chez les participants traités par le FEM par rapport aux groupes de contrôle non traités [10En résumé, le patient a bien toléré la combinaison de traitements intégratifs tout en maintenant un niveau élevé de bien-être, qui comprenait une activité physique régulière, comme le tennis, avec un résultat global remarquable d'une rémission stable partielle.
Conclusion
Un protocole de 8 mois de thérapies intégratives était très tolérable et efficace dans le traitement d'un homme de 52 ans avec un cancer du côlon métastatique et des lésions hépatiques, ce qui a obtenu une réponse tumorale substantielle et une réssion partielle. Il est important de noter que la réponse était durable, avec une maladie stable maintenue comme confirmée lors de l'imagerie 6 mois après l'achèvement du traitement, permettant un niveau élevé de bien-être. Le régime de traitement intégratif combinait un traitement anti-angiogénèse standard et des thérapies non standard mais fondées sur des données probantes, y compris les thérapies à forte dose IV, les traitements de médicaments et de suppléments nutritionnels, et 4 mois de traitement ciblé par fréquence EMF/Rife.
Nous reconnaissons qu'il n'était pas dans le cadre de cette étude de cas de déterminer l'impact des thérapies individuelles ou tout effet synergique sur le résultat global. En outre, la généralisabilité des résultats est limitée, car ce rapport est basé sur un seul cas. Toutefois, une grande tolérance des traitements et un succès dans la réalisation d'une rémission partielle stable dans ce cas justifient de nouvelles recherches.
Reconnaissance
Nous notons le Dr Peter Eng (auteur P.E.) comme médecin de conseil et de traitement du patient dans cette étude de cas. Nous sommes reconnaissants au Dr Nicholas Gelber, directeur adjoint de l'imagerie médicale et de la radiologie à l'hôpital Cabrini de Melbourne, d'avoir examiné les images IRM et CT avant et après le traitement. Nous sommes endettés à Joy Chu qui a aidé à la collation des images IRM et CT.
Déclaration d'éthique
La thérapie par fréquence de champ électromagnétique (EMF)/Rife a été appliquée dans le cadre d'une étude, qui a évalué l'efficacité du traitement du traitement par le cancer par l'analyse des tests sanguins de la cellule tumorale circulante (CTC). Ce protocole d'étude a été examiné et approuvé par le Comité national d'éthique de la recherche humaine (NIIM), numéro d'approbation 0040N_2017. L'essai de recherche est enregistré auprès du Registre d'essais cliniques d'Australie et de Nouvelle-Zélande (http://anzctr.org.au; numéro d'essai ACTRN12620000986976). Le consentement écrit en connaissance de cause a été obtenu du patient pour la publication de ce rapport de cas et de toute image d'accompagnement.
Déclaration sur les conflits d' intérêts
Les auteurs n'ont aucun conflit d'intérêts à déclarer.
Déclaration de disponibilité des données
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